Buscar

Buscar

Nueva búsqueda Filtrado por: Palabra clave SCN1A-related epilepsy Eliminar la restricciónPalabra clave: SCN1A-related epilepsy

Resultados de la búsqueda

1.Whole exome sequencing and co-expression analysis identify an SCN1A variant that modifies pathogenicity in a family with genetic epilepsy and febrile seizures plus