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Loeys-Dietz syndrome caused by 1q41 deletion including TGFβ2 is associated with a neurodevelopmental phenotype
1 de 1
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Tipo
Work
1
Tipo de recurso
Article
1
Creador
Steding, Catherine
1
Demo, E.
1
Fleischer, J.
1
Fry, D.
1
Groepper, D.
1
más
Creadors
»
Palabra clave
1q41 deletion
1
Loeys-Dietz syndrome
1
TGFB2
1
developmental delay
1
genetic testing
1
Idioma
English
1
Editor
Wiley
1
Date Created
Current results range from
2022
to
2022
Date Created range begin
Date Created range end
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Colección
Faculty Publications and Research - MUCOM
1
Institution
Marian University
1