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创造者
Lyons, M. J.
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删除限定条件 创造者: Lyons, M. J.
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Loeys-Dietz syndrome caused by 1q41 deletion including TGFβ2 is associated with a neurodevelopmental phenotype
1 of 1
限定搜索
类型
Work
1
资源类型
Article
1
创造者
Steding, Catherine
1
Demo, E.
1
Fleischer, J.
1
Fry, D.
1
Groepper, D.
1
更多
创造者s
»
关键词
1q41 deletion
1
Loeys-Dietz syndrome
1
TGFB2
1
developmental delay
1
genetic testing
1
语言
English
1
出版者
Wiley
1
Date Created
Current results range from
2022
to
2022
Date Created range begin
Date Created range end
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采集
Faculty Publications and Research - MUCOM
1
Institution
Marian University
1